（如果固體車間增加個(gè)除濕機(jī)，需要備案和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估嘛？）

　　解答：購買除濕機(jī)的來源應(yīng)該是變更，在變更最終批準(zhǔn)后進(jìn)行設(shè)備購置。

　　在變更的評(píng)估中，會(huì)依照設(shè)備用途、以及對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析，看設(shè)備是否需要驗(yàn)證以及且驗(yàn)證的程度。

　　理由：第二百四十一條應(yīng)當(dāng)建立操作規(guī)程，規(guī)定原輔料、包裝材料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法、操作規(guī)程、廠房、設(shè)施、設(shè)備、儀器、生產(chǎn)工藝和計(jì)算機(jī)軟件變更的申請(qǐng)、評(píng)估、審核、批準(zhǔn)和實(shí)施。質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)變更控制。

　　第二百四十二條變更都應(yīng)當(dāng)評(píng)估其對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的潛在影響。企業(yè)可以根據(jù)變更的性質(zhì)、范圍、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量潛在影響的程度將變更分類（如主要、次要變更）。判斷變更所需的驗(yàn)證、額外的檢驗(yàn)以及穩(wěn)定性考察應(yīng)當(dāng)有科學(xué)依據(jù)

　　參考：中國GMP2010

　　更多生物制藥專業(yè)知識(shí)，可以關(guān)注工種號(hào)：允咨GMP制藥技術(shù)